NMN tarkoittaa -nikotiiniamidimononukleotidia ja on riboosista ja nikotiiniamidista johdettu nukleotidi. Kuten nikotiiniamidiriboosi, NMN kuuluu B-vitamiinien ryhmään.
NMN on tärkeä nikotiiniamidiadeniinidinukleotidi (NAD plus) -lisäaine. Ihmiskehossa NMN voidaan muuntaa NAD plus -muotoon. NMN:llä on ikääntymistä estävä vaikutus nostamalla NAD plus -tasoa. Tällä hetkellä kolme maata on tehnyt kliinisiä tutkimuksia siitä: Kiina, Yhdysvallat ja Japani. Syyskuuhun 2022 mennessä on rekisteröity yhteensä 38 kansainvälistä NMN:hen liittyvää kliinistä ihmistutkimusta, joista 20 Japanissa, 12 Yhdysvalloissa ja 6 Kiinassa, ja 11 kliinistä tutkimustulosta on julkaistu.
01 Nykyiset markkinat ja määräykset Kiinassa
NMN tuli Kiinan markkinoille vuoden 2018 tienoilla ja sillä on nyt suuri markkinaosuus. Iresearch-tiedot osoittavat, että vuonna 2020 Kiinan NMN-ainesosien terveydenhuollon tuotteiden markkinakoko saavutti 5,106 miljardia yuania, mikä on 34,87 prosentin vuosikasvu, ja sen odotetaan nousevan 27,013 miljardiin juaniin vuoteen 2023 mennessä ja kasvuvauhti on lähes 70,25 prosenttia, alan kehitys on nopeaa. Samaan aikaan kuluttajat ovat jossain määrin tietoisia NMN-ainesosista. Tiedot osoittavat, että yli 60 prosentilla kiinalaisista kuluttajista on ollut jonkin verran ymmärrystä NMN:stä vuonna 2021, joista 24,6 prosentilla on erityistä ymmärrystä NMN-tuotteista. Samaan aikaan kiinalaisten kuluttajien tietoisuus NMN-tuotteiden toiminnoista on lähinnä immuniteetin parantaminen, unen parantaminen ja ikääntymisen hidastaminen.
NMN ei ole vielä saanut lisenssiä uusille elintarvikeraaka-aineille, elintarvikelisäaineille, terveysruokille ja lääkkeille Kiinassa. Kuluttajat voivat ostaa NMN-tuotteita rajat ylittävän sähköisen kaupankäynnin kautta. Kiinan rajat ylittävässä sähköisessä kaupankäynnissä myytävät NMN-tuotteet tulevat pääasiassa Yhdysvalloista, Kanadasta, Japanista, Saksasta, Australiasta, Sveitsistä, Hongkongista ja muista maista ja alueilta.
02 Markkina- ja sääntelytilanne Japanissa
Japani on ensimmäinen maa maailmassa, joka hyväksyi NMN:n elintarvikeraaka-aineena. Heinäkuussa 2020 Japanin terveys- ja hyvinvointiministeriö lisäsi NMN:n luontaistuoteraaka-aineiden luetteloon - Ainesosat, joita ei pidetä lääkkeinä.
Japani on myös ensimmäinen maa, joka tekee tutkimusta NMN:stä. Vuonna 2005 Shinichiro Imai, japanilainen professori Washingtonin yliopistosta, aloitti NMN-tutkimuksen. Myöhemmin Japan Oriental Yeast Co., Ltd. etsi yhteistyötä professori Imain kanssa ja aloitti NMN:n teollisen kehityksen ja massatuotannon. Vuonna 2013 Imai havaitsi, että kun NMN:ää annettiin hiirille, ikääntyminen parani yleisesti: hiukset paksuuntuivat ja kiiltävät, keskimääräinen elinikä piteni kahdesta kuukaudesta (vastaa kuutta ihmisvuotta) 4,6 kuukauteen ja elinajanodote piteni. 2.3-taittaa. Tammikuussa 2020 NMN vahvistettiin ensimmäistä kertaa maailmassa turvalliseksi ihmisille.
Vuonna 2015 Japanin NHK-ohjelmassa NEXTWORLD: Our Future esiteltiin NMN laajasti, ja NMN aiheutti kansallisen myrskyn Japanissa. Japanilaisen tutkimuslaitoksen Fuji Economicsin mukaan NMN on edelleen suosittu Japanin markkinoilla. Japanin NMN-markkinoiden arvo on noin 2,6 miljardia jeniä vuonna 2020 ja sen odotetaan nousevan 14,8 miljardiin jeniin vuoteen 2027 mennessä.
Tällä hetkellä Japanin markkinoilla NMN-lisäravinteiden päämuotoja ovat kapselit, purutabletit, jauhemuodot ja nestemäiset muodot. NMN-lisäravinteet Japanissa korostavat erityisesti sitä, että NMN:n raaka-aineet tulevat Japanista, ja niissä käytetään erilaisia toiminnallisia ainesosia yhdessä lisäämään terveysvaikutuksia.
Toyama-ya NMN-ravintolisä, joka käyttää alkuperäisiä japanilaisia NMN-raaka-aineita ja yhdistää ne punaisen rypäleen lehtiuutteen, astaksantiinin, lohen nenärustouutteen, B2-vitamiinin ja biotiinin kanssa.
03 Markkina- ja sääntelytilanne Yhdysvalloissa
NMN:llä on ollut kuoppainen tie vaatimusten noudattamiseen Yhdysvalloissa. Vuodesta 2020 lähtien yhteensä neljä yritystä on hakenut NMN:ää uudeksi ravinnon ainesosaksi, mutta FDA vastusti useiden yritysten toimittamia NDI-ilmoituksia sillä perusteella, että "ei ole riittävästi todisteita siitä, että NMN-lisä on turvallista". Viime vuoden toukokuun 16. päivään mennessä SyncoZymes oli saanut virallisen vastauksen FDA:lta, että Syncozymesin tuottama -NMN oli saanut NDI:n hyväksynnän käytettäväksi ravintolisissä. Kuitenkin 11. marraskuuta samana vuonna FDA vastasi Inner Mongolia Jindawei Companyn uuteen ruokavalion ainesosia (NDI) koskevaan ilmoitukseen ja huomautti, että -NMN:ää ei voitu myydä ravintolisänä, koska sitä oli tutkittu uutena. huume. Tällä hetkellä NMN:n ravintolisävalmistajat ja -järjestöt vetoavat aktiivisesti FDA:han toivoen voivansa käyttää NMN:n valvontaa. Toistaiseksi FDA ei kuitenkaan näytä käskevän jälleenmyyjiä lopettamaan NMN-tuotteiden myynnin.
Maailmanlaajuisen väestön ikääntymisen lisääntyessä NMN:n markkinoiden huomio ja laajuus kasvavat väistämättä edelleen. Arvioiden mukaan nykyinen kotimainen NMN-markkinatila, joka vastaa yhtä prosenttia terveydenhuollon tuotteiden väestöstä, on 30,4 miljardia yuania, ja alan pitkän aikavälin markkinoiden odotetaan nousevan 100 miljardiin yuania tulevaisuudessa.